抗生素是两种化合物：
- 直接杀死细菌（杀菌性）
- 阻碍他们成长和繁殖的能力（噬抑制性）
当您与细菌感染作斗争时免疫系统入侵的错误可能不知所措。抗生素被扔进竞争中，以防御入侵者，直到您的免疫系统可以恢复并完成其余细菌。
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抗生素如何避免细菌生长？抗生素停止或干扰细菌依赖于生长和生存的许多日常细胞过程，例如：
- 细菌的残废产生细胞壁保护细胞免受外部环境的侵害
- 干扰蛋白质合成通过与建立蛋白质的机械结合，氨基酸氨基酸
- 用代谢过程造成破坏，例如合成叶酸， 一个B维生素那细菌需要繁殖
- 阻止合成脱氧核糖核酸和RNA
抗生素停止工作，因为细菌提出了各种反对这些动作的方法，例如：
- 防止抗生素达到目标当您真的不想见到某人时，您可能会发现自己在做诸如隐藏他们或避免电话之类的事情。细菌采用类似的策略来避免抗生素。防止药物达到靶标的有效方法是防止其被吸收。细菌通过改变渗透性它们的膜或减少可用于扩散药物的通道数量。另一种策略是创建相当于俱乐部保镖的分子，以便在门外护送抗生素。有些细菌使用能量ATP上台泵那将抗生素从细胞中射出。
- 更改目标许多抗生素通过坚持其靶标并防止其与细胞内部的其他分子相互作用来起作用。一些细菌通过改变靶标的结构（甚至在另一个分子中替换）来做出反应，从而使抗生素无法再识别或与之结合。
- 破坏抗生素这种策略将抗生素干涉到极端。一些细菌并不是简单地将药物推到一边或设置分子封锁，而是通过直接中和敌人来生存。例如，某些细菌产生酶叫β-内酰胺酶咀嚼青霉素。
细菌如何养成这些抗药习惯？在某些情况下，他们没有。一些细菌只是利用自己的固有功能。但是，有许多细菌开始对特定的抗生素具有抗药性。细菌可以获得阻力通过从其他细菌（即使是从不同种类的细菌）中获取编码改变蛋白质或β乳糖酶（例如β乳糖酶）的基因的副本。有多种获得抗性基因的方法：
- 期间转型- 在此过程中，类似于细菌性别，微生物可以将DNA连接在一起并将DNA转移到对方。
- 在一个小的，圆形的外染色体片上，称为a质粒- 一种质粒可以编码对许多不同抗生素的抗性。
- 通过一个转座子- 转座是“跳跃基因”，是可以从DNA分子到DNA分子的小块DNA。一旦进入染色体或质粒，它们就可以稳定地集成。
- 通过从降解的死细菌中清除DNA残留物。
不幸的是，如果细菌获得抗性基因粘在其染色体DNA中或在自由浮动质粒中捡起一个抗性，则其所有后代都将继承该基因及其赋予的抗性。为什么抗性基因持续存在并分布在细菌种群中？这基本上只是达尔文的想法优胜金的生存，降低至微观水平 - 这些基因的细菌存活，远离易感变体。而且，我们自己对抗生素的明智使用实际上是为这些抗药性类型选择的！这是我们如何做出贡献问题：
- 忽略了药瓶上鲜艳的标签和医生的告诫，即使您开始感觉好些，也可以服用所有您得到的药物。如果您停止服药过早，则免疫系统可能无法杀死散乱者，并且毫发无损的任何抗药性细菌都将能够扩散并传播给其他人。
- 坚持从医生那里获得抗生素来治疗感冒或流感。抗生素完全无效地抵抗病毒，因此您实际上没有通过弹出药丸来实现。更糟糕的是，抗生素不能区分对我们有益的细菌和引起疾病的细菌。尽管如此，我们还是对清洁度的关注，但实际上我们每天与各种细菌和平地共存。例如，我们的肠道上有细菌，这些细菌分解了我们无法消化的食物。每当您服用抗生素时，都会杀死其中一些有益的虫子。使用抗生素不加打破会吹走您体内的大多数细菌，为更多险恶的菌株打开门，以建立自己的位置。
- 储存剩余的抗生素并试图给自己加药 - 并非每种抗生素都适用于每种感染。您的医生根据您的感染方式为您开一种特定的药物。他或她还为您的治疗选择了特定的剂量和长度。您拥有的旧抗生素可能根本无法与您的感染相抵触，因此最好在尝试对待自己之前寻求医生的建议。
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