如果您将五个人放在同一房间里,那么五个具有相同名称的两个人的机会很低。但是,让我们让那150个人。您可能会发现自己有三个恩赐和少数大卫。
现在,考虑一下我们体内有多少基因。如果您很好奇,那是20,000至25,000之间[来源:美国国家医学图书馆]。这是很多基因,这意味着有很多机会看到同一件事反复出现 - 例如错误。
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我们的基因经常出错,当它们这样做时,这就是称为突变。突变改变了我们的遗传密码。我们的基因构成了制作体内蛋白质的方向,没有合适的蛋白质,就无法制定急需的蛋白质。因此,一个弄乱重要蛋白质方向的突变会导致健康问题。xf187手机版
在大多数情况下,我们的基因能够修复自己。问题是何时无法纠正误差并且突变导致疾病。这是否意味着每个坚持的遗传突变都与疾病有关?
当然,许多遗传问题与疾病合作。但是,它比将手指指向我们的基因更为复杂,尤其是因为突变是罪魁祸首。有些疾病来自遗传突变的直接起源,但其他疾病更为复杂 - 如此复杂,以至于发生了几种方式。让我们看一下遗传疾病出现的四种不同方式。
我们将探索的第一种遗传疾病是罕见的线粒体疾病。线粒体负责喂养我们细胞。这些主厨师从我们的食物并将其变成我们挑剔的细胞愿意使用的东西。线粒体可能不在我们大多数遗传作用发生的细胞中心,但它们确实有一点脱氧核糖核酸他们自己的[来源:美国国家医学图书馆]。线粒体中的基因突变带来的疾病被称为线粒体疾病。
接下来是染色体疾病。我们细胞中心的DNA成对链接,形成我们的染色体。我们从妈妈那里得到23种染色体,总共有23个染色体,总共46个。当染色体的序列不完整或破碎时,可能会发生染色体疾病。染色体疾病的一个例子是唐氏综合症。患有该综合征的人有额外的21染色体副本,这就是为什么有时被称为三体染色体的原因。
前往最后两页的下一页 - 看看未来。
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